虽然这些遗传病的病率比较低,而且家庭中也没有这些疾病的遗传史,但是不能排除新生儿患病的可能性。孩子的健康成长是爸妈心中最简答也是最由衷的期盼,所以做新生儿疾病筛查是很必要的。下面,是新生儿疾病筛查的流程。
在医院出生的的新生儿,家属为其喂奶72小时之后,产科对其进行采血标本,要取足跟血2滴,然后逐级递送,送至筛查中心。经过一段时间的检验,筛查中心会将结果公布。家属可以通过网上查询和医院的短信通知得到结果。如果有特殊的情况,医院会通过电话通知新生的家属。
如果孩子不幸得了病,家长朋友首先应该保持心态的平静,并迅速按照医生的嘱咐,进行必要的饮食治疗或其他治疗,以防止或缓解这些疾病所造成的严重后果的发生。

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