其实无创产前基因检测在早期出来时很受欢迎,无创产前基因检测主要是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险。因为无创产前基因检测是针对基因做出的检测,所以准确性很高,在某些方面无创产前基因检测比起常规的产前检测还是很有好处的,而且无创产前基因检测具有具有无创取样、无流产风险、高灵敏度等特点,只是无创产前基因检测涉及到基因检测的问题,所以对于这项技术的存在争议也一直没有停止过。

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